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        2025年6月30日，伊布替尼膠囊獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市。伊布替尼膠囊適用于套細胞淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病、小淋巴細胞淋巴瘤、華氏巨球蛋白血癥患者的治療，可作為不適合接受化學(xué)免疫治療的華氏巨球蛋白血癥患者的一線治療。

        伊布替尼是全球第一個獲批上市的布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTKI)，通過抑制腫瘤細胞復(fù)制和轉(zhuǎn)移所需的布魯頓酪氨酸激酶的活性發(fā)揮抗癌作用。目前，該產(chǎn)品已在全球超過100多個國家和地區(qū)獲批上市，在抗腫瘤臨床治療方面得到了廣泛的認可。伊布替尼膠囊是公司繼奧拉帕利片后的第二個獲批的抗腫瘤新產(chǎn)品，公司將持續(xù)在抗腫瘤領(lǐng)域深耕，努力開發(fā)和生產(chǎn)出更多可以造福患者的抗腫瘤新藥。